Signed in as:
filler@godaddy.com
Clean Room Validation by EESS
Do you want to meet GMP/WHO standards while also ensuring the quality of your pharmaceutical product
Classification of Production Clean Area are critical in the pharmaceutical industry. As a result,
EESS provides clean room validation services for pharmaceutical factories. To determine the validity of the rooms and ensure its Cleanliness, we use cutting-edge technology and international standards comply with ISO 14644 , GMP & WHO
You can rely on us to validate clean rooms and HVAC system in your manufacturing lines, ensure the quality of your pharmaceutical products, and ensure compliance with international health requirements and standards.
Airflow velocity test
Air flow volume and Room air change rates
HEPA filter integrity testing
Non-viable particulate Counting
Recovery time test
Airflow visualization testing
Air Pressure Difference between rooms
Temperature and Relative humidity measurements
Laminar Air Flow Unit Qualification
Request a Quote
Contact us today to request a quote for your next project. Our team will work with you to develop a customized solution that meets your needs and fits your budget.
Calibration Solutions by EESS
Why calibration is important in pharmaceutical manufacturing ?
Calibration defines measurement parameters such as range, accuracy and precision of an instrument. It is one of the major parts of pharmaceutical manufacturing standards and quality assurance , If an instrument is not calibrated for a long time, the following issues can occur:
Ambiguous quality, Safety issues, Misuse of resources, Downtime increases, Risk of litigation.
EESS Calibration services for pharmaceutical factories typically include:
MANUFACTURING, PROCESS, AND UTILITIES CALIBRATED ONSITE:
Air Handling Units and Its other utilities
Building Monitoring System (BMS)
RO DI WFI Water Systems calibration
Preparation Systems
Filling Systems
COMMON LAB EQUIPMENT CALIBRATED ONSITE:
Analytical Balance & Moisture scale calibration
Oven / Autoclave /Incubator & Stability Chamber
Dissolution & Disintegration tester / Centrifuge
Refrigerator & Freezer
Friability , & Hardness Tester / Melting point
Conductivity & pH Meter
Sterilizers Thermal Validation by EESS
تبحث عن خدمات إختبارات دراسة التوزيع الحراري لأجهزة التعقيم الخاصة بك؟
في EESS Company نقدم لك خدمات إختبارات دراسة التوزيع الحراري لأجهزة التعقيم مثل:
الأفران.
الأتوكلاف.
أجهزة التعقيم بغاز الإيثيلين أكسيد.
ونضمن لك تحقيق أعلى مستويات الأداء والجودة، وذلك من خلال فريق عمل مُدرب على أعلى مستوى لتقديم إختبارات دقيقة وموثوقة وللتأكد من توزيع الحرارة بشكل متساوي في أجهزة التعقيم الخاصة بك.
كما نضمن لك التوافق مع المعايير الصناعية والدولية وتحسين فعالية استخدام الطاقة والحد من تكاليف التشغيل
Equipment and Software Validation( IQ , OQ ,PQ) by EESS
هل تبحث عن أفضل طريقة للتأكد من صلاحية المعدات والبرمجيات؟
في EESS Company نقدم خدمات شاملة للتحقق من صلاحية المعدات والبرامج للتأكد من توافقها مع المعايير الصناعية والدولية وتحقيق أعلى مستويات الأداء والجودة!
IQ,OQ,PQ
Equipment Validation
Software Validation
وذلك من خلال فريقنا المؤهل والمدرب على أعلى مستوى ليضمن لك إجراء إختبارات دقيقة وأنها تستوفي المتطلبات القياسيه والمواصفات الفنية واشتراطات هيئة سلامة الغذاء والدواء العالمية.
Temperature and Relative Humidity Mapping By EESS
خدمات دراسة التوزيع الحراري للمخازن وغرف التبريد والتجميد والحضانات وغرف ثبات المستحضرات
في صناعة الأدوية يجب ضمان حفظ المستحضرات في درجة حرارة ورطوبة نسبية صحيحة ومناسبة للحفاظ عليها
ولتحقيق ذلك .. نقدم لكم في EESS Company خدمات دراسة التوزيع الحراري للمخازن وغرف التبريد والتجميد والحضانات وغرف ثبات المستحضرات في مصانع الأدوية!
ونستخدم أحدث التقنيات والأدوات المتطورة لتحديد أماكن النقاط الساخنة والباردة وضمان توزيع درجة الحرارة بشكل متساوي ومناسب لحفظ المستحضرات الدوائية.
يمكنكم الإعتماد علينا لتحقيق الحماية والأمان في تخزين منتجاتكم الدوائية والتأكد من جودتها وفعاليتها!
